临床试验完成后,研究者应当向临床试验机构( );研究者应当向伦理委员会( ),向申办者( )。
(A)提供临床试验结果的摘要、报告、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
(B)药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、报告、提供临床试验结果的摘要
(C)报告、提供临床试验结果的摘要、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
(D)药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、提供临床试验结果的摘要、报告
参考答案
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