首页->药物临床试验质量管理规范GCP

临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构( )；研究者应当向伦理委员会( )，向申办者( )。

（A）提供临床试验结果的摘要、报告、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告

（B）药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、报告、提供临床试验结果的摘要

（C）报告、提供临床试验结果的摘要、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告

（D）药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、提供临床试验结果的摘要、报告