首页->药物临床试验质量管理规范GCP

关于知情同意书和提供给受试者的其他资料，下列说法错正确的是：

（A）应该告知受试者有新的可能影响受试者继续参加试验的信息时，将在伦理委员会批准后，重新签署知情同意书

（B）应该告知受试者当存在有关试验信息和受试者权益的问题，以及发生试验相关损害时，受试者可联系的研究者和申办者及其联系方式

（C）应该告知受试者可能被终止试验的情况以及理由

（D）应该告知受试者参加试验的预期持续时间和临床研究中心名单