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首页->药物临床试验质量管理规范GCP

关于知情同意书和提供给受试者的其他资料,下列说法错误的是:

(A)应该告知受试者的义务及临床所涉的所有内容

(B)应该告知试验可能致受试者的风险或者不便,尤其是存在影响胚胎、胎儿或者哺乳婴儿的风险时

(C)应该告知受试者试验预期的获益,以及不能获益的可能性

(D)应该告知受试者其他可选的药物和治疗方法,及其重要的潜在获益和风险

参考答案
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