首页->药物临床试验质量管理规范GCP

关于知情同意书和提供给受试者的其他资料，下列说法错误的是：

（A）应该告知受试者的义务及临床所涉的所有内容

（B）应该告知试验可能致受试者的风险或者不便，尤其是存在影响胚胎、胎儿或者哺乳婴儿的风险时

（C）应该告知受试者试验预期的获益，以及不能获益的可能性

（D）应该告知受试者其他可选的药物和治疗方法，及其重要的潜在获益和风险