首页->药物临床试验质量管理规范GCP

试验用药品在临床试验机构的哪些处理管理应当遵守相应的规定并保存记录：

（A）贮存、分发、回收、退还及未使用的处置

（B）接收、分发、回收、退还及未使用的处置

（C）接收、贮存、分发、退还及未使用的处置

（D）接收、贮存、分发、回收、退还及未使用的处置