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药物临床试验质量管理规范GCP
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研究者应当采取措施，避免使用试验方案禁用的合并用药。
（A）对
（B）错
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1
如果申办者停止一个试验用药品的临床研究申办者应当通报所有研究者/研究机构，可以不通知监管部门。
2
从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当在研究机构留样保存，或者经申办者授权后由临床试验机构进行销毁。
3
以下对研究者实施知情同意的说法不正确的是？()
4
《药物临床试验质量管理规范》共( )。
5
生物等效研究的观察指标包括（）。
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