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药物临床试验质量管理规范GCP
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在受试者同意的情况下,研究者可以将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。
(A)对
(B)错
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研究机构应当制定监查标准操作规程,监查员在监查工作中应当执行标准操作规程。
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