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药物临床试验质量管理规范GCP
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必备文件,指能够单独用于评价临床试验的实施过程和试验数据质量的文件。
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2-8℃试验用药品在科室贮存,周一上班时,药品管理员和CRC发现药品超温了,请问此时药品管理员和CRC应该怎么做?()
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