首页->药物临床试验质量管理规范GCP
(A)指经过审核验证,确认与原件的内容和结构等均相同的复制件
(B)是经研究者签署姓名和日期
(C)可以以纸质或者电子等形式的载体存在
(D)可以是由已验证过的系统直接生成