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药物临床试验质量管理规范GCP
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(A)清晰、详细、可操作
(B)清晰、详细、易懂
(C)清晰、易懂、可操作
(D)清晰、详细、易懂、可操作
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监查员应核实入选受试者的退出与失访作出报告,并在病例报告表上予以解释。
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