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药物临床试验质量管理规范GCP
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伦理委员会应当受理并妥善处理受试者的相关诉求
(A)对
(B)错
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1
试验方案在获得研究者签字确认后方可执行
2
申办者提供给受试者补偿的方式方法,应当符合相关的法律法规。
3
申办者应当保证临床试验各个环节的可操作性,试验流程和数据采集避免过于简洁。
4
临床试验的科学性和试验数据的可靠性主要取决于()。
5
以下( )是研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求。
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