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药物临床试验质量管理规范GCP
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伦理委员会应当受理并妥善处理受试者的相关诉求
（A）对
（B）错
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1
下列哪些适合授权给CRC？()
2
所有试验用药品的管理过程应当有书面记录，全过程计数准确。
3
下列()不是申办者的职责。
4
申办者收到任何来源的安全性相关信息后，均应当( )分析评估，包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等。
5
揭盲证明申办者和研究者均必需保存。
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