多选题 : 生物等效性临床试验，研究者和临床试验机构在管理试验药物时，与其他试验用药品的管理不同，对于不同点，以下说法正确的是()
（A）研究者需从试验用药品中随机抽取留存的样本
（B）临床试验机构已保存试验用药品留样至药品上市后2年
（C）研究中心没有贮存留样的条件时，可将其返还给申办者
（D）临床试验机构可委托独立的第三方贮存试验用药品留样
查看解析
参考答案
继续答题：下一题
更多药物临床试验质量管理规范GCP试题
- 1为防范利用信用卡违规套取现金行为、规避法律风险，出单中心(含出单分中心)工作人员及代理人员不应代客户刷卡缴费。
- 2对现场建筑材料的堆放的一般要求有()。
- 3为了班级形成 “比学赶超”的浓厚学习氛围 ，作为老师不可以采取下列那些做法 ( ) 。
- 4某项目采用敏捷管理方式，项目经理给领导汇报了项目的执行速度和团队绩效情况，请领导对提交的项目文档进行审核，以确定下一阶段在哪些方面做出改进。当前项目处于敏捷项目管理中的( )阶段。
- 5《山东省生产经营单位安全生产主体责任规定》，生产经营单位应当定期组织全员安全生产教育培训。要求及时进行上岗前安全生产教育和培训的人员，不包括()。
- 6廉洁文化建设要以()为根本。
