首页->药物临床试验质量管理规范GCP
(A)对不良事件随访的规定
(B)不良事件的评定标准及记录规定
(C)如果研究者判断SAE与研究产品无关,则SAE产生的损伤就与申办方无关
(D)处理并发症措施的规定