首页->药物临床试验质量管理规范GCP

多选题 :  某项目的知情同意书更新了试验药相关的安全性信息，研究者的做法正确的是？()

（A）所有提供给受试者的书面资料，都应递交伦理审查

（B）拿到相应批件后，不需要告知已停止用药的受试者

（C）安全性信息更新应告知项目组内所有接受治疗的受试者

（D）研究者应了解知情同意书更新的内容，接受相应培训