首页->药物临床试验质量管理规范GCP

监查报告中记录，3次试验用药品接收单无接收人签字，请问此时以下解决方法恰当的是？()

（A）药品管理员补签实际接收日期

（B）药品管理员补签CRA监查发现日期

（C）核对药品接收流程是否正确，然后药品管理员补签为监查发现的时间，但须在旁边写说明澄清问题

（D）已经记录为监查发现了，不能在进行签字