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根据《医疗器械临床试验检查要点及判定原则》，编造试验数据，影响医疗器械安全性和有效性评价、临床试验数据不能溯源、瞒报与临床试验用医疗器械相关的严重不良事件，均属于真实性问题。

（A）正确

（B）错误