多选题 : 申办者应当参照国家药品监督管理局有关医疗器械___和___的规定,对试验用医疗器械作适当的标识,并标注""。
(A)说明书
(B)标签管理
(C)试验用
(D)研究用
参考答案
继续答题:下一题
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