研究者应当及时报告医疗器械临床试验中的安全性信息，申办者应当负责医疗器械试验期间安全性信息的评估和报|继续教育公需课考试试题

首页->继续教育公需课

研究者应当及时报告医疗器械临床试验中的安全性信息，申办者应当负责医疗器械试验期间安全性信息的评估和报告，并明确相关内容与流程。

（A）正确

（B）错误

参考答案

继续答题：下一题

微考学堂

微考学社

更多继续教育公需课试题

考试