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以往试验用药品合格检验报告需要提交伦理审查，根据GCP和相关法律法规，申办者应当对试验药物的质量负责，临床试验机构验收试验用药品应当查看合格检验报告，伦理委员会不应重复审查该报告。

（A）正确

（B）错误