更多人类遗传资源管理条例试题
- 1国际合作备案范围要求在临床机构利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验，“在临床机构”包括：(一)所涉及的人类遗传资源仅在临床机构内采集、检测、分析等。(二)所涉及的人类遗传资源在临床机构内采集，由临床机构认可的单位进行检测、分析和剩余样本处理等。()
- 2国际合作审批中，参与医疗机构在组长单位取得行政许可后，将本单位()提交至科学技术部，即可开展国际合作临床试验。
- 3外国组织、个人及其设立或者实际控制的机构不得在我国境内采集、保藏我国人类遗传资源，不得向境外提供我国人类遗传资源。
- 4利用我国人类遗传资源开展国际合作科学研究，应当保证中方单位及其研究人员在合作期间全过程、实质性地参与研究，研究过程中的所有记录以及数据信息等完全向中方单位开放并向中方单位提供备份。
- 5国务院科学技术行政部门和省、自治区、直辖市人民政府科学技术行政部门进行监督检查，可以采取下列措施：
- 6已通过遗传办行政许可的国际合作项目，发生()变更时，应办理变更审批。
