首页->民法典的单选题

《民法典》规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其( )。

（A）事前同意

（B） 事后追认

（C） 口头同意

（D） 书面同意