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医疗法律法规
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多选题 :
对药品生产过程中的变更，按照其对( )的风险和产生影响的程度，实行分类管理。
（A）药品安全性
（B）药品有效性
（C）药品可及性
（D）药品质量可控性
参考答案
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1
任何单位或者个人不得( )药品生产许可证。
2
患者张某因恶性肿瘤手术后一年发现转移,到某医院就诊，接诊医生当着患者的面质疑前一家医院的治疗方案，使患者认为肿瘤的转移是前一次治疗失败所致，因此怀恨在心，到前一家医院做出了伤医行为，该接诊医师的言行：
3
药品审评中心根据申报注册的( )等因素，基于风险决定是否启动药品注册生产现场核查。
4
药品应当按照( )进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。
5
直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当确保( )。
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