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医疗法律法规
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多选题 :
药品监管部门应根据药品品种、剂型、管制类别等特点,结合( ),及既往检查、检验、 不良反应监测、投诉举报等情况确定检查频次。
(A)国家药品安全总体情况
(B)药品安全风险警示信息
(C)重大药品安全事件
(D)重大药品安全事 件调查处理信息
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1
患者在就医过程中发生损害,所列哪些情形可以推定医疗机构有过错()
2
下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定,责令改正,给予警告;情节严重的,吊 销药品注册证书的有( )。
3
从事药品生产活动,应当对使用的( )等相关物料供应商或生产企业进行审核。
4
下列关于药物临床试验伦理委员会的职责,正确的是()。
5
县级以上人民政府卫生行政部门对于医师培训,应当( )。
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