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医疗法律法规
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对附条件批准的药品,持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国 家药品监督管理局应当依法处理,直至( )药品注册证书。
(A)吊销
(B)撤销
(C)召回
(D)注销
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1
药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负 责人、质量负责人、质量受权人发生变更的,应当自发生变更之日起()内,完成登记手续。
2
发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明( ),并附有质量合格的标志。
3
患者张某因恶性肿瘤手术后一年发现转移,到某医院就诊,接诊医生当着患者的面质疑前一家医院的治疗方案,使患者认为肿瘤的转移是前一次治疗失败所致,因此怀恨在心,到前一家医院做出了伤医行为,该接诊医师的言行:
4
委托他人生产制剂的药品上市许可持有人应当( )。
5
《医疗技术临床应用管理办法》的施行日期为:()
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