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医疗法律法规
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对附条件批准的药品,持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国 家药品监督管理局应当依法处理,直至( )药品注册证书。
(A)吊销
(B)撤销
(C)召回
(D)注销
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