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对附条件批准的药品,持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国 家药品监督管理局应当依法处理,直至( )药品注册证书。

(A)吊销

(B)撤销

(C)召回

(D)注销

参考答案
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