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医疗法律法规
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多选题 :
药品生产许可中( )等所需时间不计入《药品生产监督管理办法》中规定的期限。
（A）技术审查
（B）现场检查
（C）企业整改
（D）技术评定
参考答案
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1
省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内以下药品注册相关管理工作( )。
2
县级以上地方人民政府负责本行政区域内的药品监督管理工作，统一领导、组织、协调本行 政区域内的( )。
3
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的， 经( )签字后方可放行。
4
根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假药、劣药，仍为其提供储存、运输等便 利条件，应当( )。
5
药品审评中心根据药物创新程度、药物研究机构既往接受核查情况等，基于风险决定是否开 展( )。
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