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医疗法律法规
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药品品种档案和编码管理的相关制度，由( )制定公布。
（A）信息中心
（B）药品监督管理部门
（C）药品审评中心
（D）药品核查中心
参考答案
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1
药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分 析、记录，以确认( )。
2
对考核不合格的医师，卫生行政部门可以责令其暂停执业活动______，并接受培训和继续医学教育；暂停执业活动期满，由考核机构再次进行考核。对考核合格者，允许其继续执业，但该医师在本考核周期内不得评优和晋升；对考核不合格的，由卫生行政部门注销注册，收回医师执业证书。
3
经国务院药品监督管理部门批准可免予批签发的疫苗包括( )。
4
医师实施医疗办法，签订有关证实文件，必须( )。
5
满足( )情况时，本级人民政府或者上级药品监督管理部门应当对下级药品监督管理部门实施约谈。
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