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医疗法律法规
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国家药品监督管理局对省级药品监管部门和地方政府的约谈情况及其整改情况应当纳入( )。
(A)药品监管工作评议、考核记录
(B)政府信息公开年度报告
(C)官方网站公示
(D)药品监管信用记录
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1
因品种特性及审评、核查、检验等工作遇到特殊情况确需延长时限的,延长的时限不得超过 原时限的( )。
2
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责( )。
3
药品上市许可持有人依法对药品( )中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
4
药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门( )。
5
申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的( )。
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