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医疗法律法规
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( )不属于药品审评中心的职权。
(A)制定化学药品目录集收载程序和要求
(B)制定与申请人沟通交流的程序、要求和时限
(C)制定处方药和非处方药上市后转换相关技术要求和程序
(D)制定药品技术指导原则
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1
急诊处方不得超过()日用量。
2
应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管 理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是( )。
3
省级药品监督管理部门选派入驻疫苗上市许可持有人的检查员负责()。
4
医务人员在诊疗活动中应尽的义务不包括()
5
《药品管理法》的立法目的为( )。
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