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医疗法律法规
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多选题 :
下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集( )。
(A)新批准上市的原研药品
(B)正在进行一致性评价的仿制药
(C)新批准上市的仿制药
(D)通过一 致性评价的仿制药
参考答案
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1
药品生产企业的( )对本企业的药品生产活动全面负责。
2
标准复核,是指对申请人申报药品标准中( )等进行的实验室评估。
3
医患双方对患者死亡未能确定死因或者对死因有异议的,下列说法正确的是:(__________)
4
药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的,应当( )。
5
医疗机构依法执业自查可以分为()
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