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医疗法律法规
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医疗机构配制的制剂品种,应当( )。
(A)只需卫生行政部门批准
(B)为本单位临床需要
(C)在市场上已有供应
(D)经国务院药品监督管 理部门批准
参考答案
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1
医师实施医疗办法,签订有关证实文件,必须( )。
2
医疗机构医疗质量管理实行院、科两级责任制。
3
药物临床试验应当在批准后( )内实施。
4
主管全国医师的工作部门( )。
5
《药品生产监督管理办法》明文规定的药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当履行的职责包括()。
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