更多医疗法律法规试题
- 1《中华人民共和国护士管理办法》的宗旨有( )。
- 2对附条件批准的药品，持有人应当在药品上市后采取相应的( )，并在规定期限内按照要求完成药物临床试验等相关研究，以补充申请方式申报。
- 3境内生产药品的注册申请，申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，向()申请抽样，()组织进行抽样并封签，由()将抽样单、样品、检验所需资料及标准物质等送至相应药品检验机构。
- 4以下由国务院药品监督管理部门会同有关部门公布的信息有( )。
- 5()依法向社会公布药品注册审批事项清单及法律依据、审批要求和办理时限，向申请人公开药品注册进度，向社会公开批准上市药品的审评结论和依据以及监督检查发现的违法违 规行为，接受社会监督。
