多选题 : 根据《疫苗管理法》规定，生产、销售的疫苗属于假药，省级以上人民政府药品监督管理部 门对( )处以终身禁止从事药品生产经营活动。
（A）法定代表人
（B）主要负责人
（C）直接负责的主管人员
（D）关键岗位人员以及其他责任人员
参考答案
继续答题：下一题
更多医疗法律法规试题
- 1现场检查结束后，检查机构应当对检查中发现的缺陷进行( )的风险评定，并作出现场检查结论。
- 2一位产妇发生瘢痕子宫、胎盘前置、产后大出血DIC，医院妇产科、麻醉科、手术室、ICU、输血科、检验科和医务处紧密配合、经过十个小时紧张有序的抢救，终于使患者转危为安，这体现了：
- 3根据《疫苗管理法》规定，公司质量受权人等关键岗位人员不符合规定条件或者未按照规定 对其进行培训、考核的，对其处罚得当的是()。
- 4各级疾病预防控制机构应当按照各自职责，开展与预防接种相关的( )等工作。
- 5省级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门等应当按照科学、客观、及时、公 开的原则，组织( )就疫苗质量和预防接种等信息进行交流沟通。
