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医疗法律法规
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疫苗上市许可持有人应当按照规定向( )进行年度报告。
(A)省、自治区、直辖市药品监督管理部门
(B)省、自治区、直辖市人民政府
(C)所在地设区的市级市场监督管理局
(D)国务院药品监督管理部门
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1
医师的权利有( )。
2
药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门( )。
3
进口、出口( ),应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。
4
疫苗批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的,应当及时向( )报告。
5
药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险,临床试验申办者未及时调整临床试 验方案、暂停或者终止临床试验,或者未向国家药品监督管理局报告的,可以采取的法律手 段有( )。
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