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医疗法律法规
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药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门( )。
（A）审批
（B）备案
（C）批准
（D）核准
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1
仿制药、按照药品管理的体外诊断试剂以及其他符合条件的情形，经()评估，认为无需或者不能开展药物临床试验，符合豁免药物临床试验条件的，申请人可以直接提出药品上市 许可申请。
2
国家鼓励( )等的新药研制，推动药品技术进步。
3
《药品注册管理办法》根据( )法制定。
4
中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务，( )。
5
国家支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品( )。
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