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医疗法律法规
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药品生产许可证变更后，原发证机关应当在药品生产许可证( )上记录变更的内容和时间。
（A）正本
（B）副本
（C）正本或副本
（D）正本和副本
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1
医疗机构从业管理人员在人事工作实践中应遵循的原则是:( )
2
药物临床试验中受试者或其监护人的同意方式应当是( )。
3
从事药品生产活动，应当有依法经过资格认定的( )。
4
根据《药品生产监督管理办法》的规定，从事药品生产应当符合( )条件。
5
获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药 的，申请人( )。
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