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医疗法律法规
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获准开展药物临床试验的申办者在研发期间,应当按照要求( )研发期间安全性更新报告。
(A)每两年提交一次
(B)每年提交一次
(C)每半年提交一次
(D)每三个月提交一次
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1
企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他企业或者代理人给予的财物或者不正当利益的,没收违法所得,依法给予处罚;情节严重的,( )内行业禁入。
2
医务人员在诊疗活动中应尽的义务不包括()
3
禁止进口( )的药品。
4
当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起( )内申请复检。
5
下面所开列哪一种讲法是正确的( )。
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