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医疗法律法规
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需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的应当由( )决定。
(A)国务院药品监督管理部门
(B)国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督管理部门
(C)国务院卫生健康主管部门
(D)国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门
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1
申请药品生产许可的,药品监督管理部门应当自受理之日起( )内,作出决定。
2
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,药品符合标准、条件的,经( )签字后方可出厂放行。
3
药品监管部门在生产监督管理工作中,不得( )。
4
根据《疫苗管理法》规定,未按照规定开展上市后研究,造成严重后果,处罚得当的是( )。
5
接种单位接种免疫规划疫苗的费用安排为( )。
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