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医疗法律法规
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多选题 :
根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,对其处罚恰当的是( )。
(A)没收违法购进的药品和违法所得
(B)责令改正,给予警告
(C)责令停业整顿
(D)情节严重的, 吊销药品经营许可证
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1
境内生产药品批准文号格式中H代表( )。
2
药品注册检验中的样品检验,是指按照申请人申报或者药品审评中心核定的药品质量标准对 样品进行的( )。
3
直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当确保( )。
4
血站对献血者每次采集血液量一般为 毫升,最多不得超过 毫升,两次采集间隔期不少于 个月( )
5
疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人应当( )。
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