登录
注册
首页
->
医疗法律法规
下载题库
多选题 :
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,按照国家药品标准、经药品监督管理 部门核准的( )进行生产。
(A)厂房环境
(B)药品注册标准
(C)生产工艺
(D)企业规模
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗法律法规试题
1
国家根据非处方药的( ),将非处方药分为甲类和乙类。
2
《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以( )为目的,为确定药物安全性与有效性在人体开展的药物研究。
3
药品注册按照( )等进行分类注册管理。
4
《中华群众共以及国执业医师法》的施行时间是( )
5
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作 人员行贿的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处罚恰当 的是( )。
考试