登录
注册
首页
->
医疗法律法规
下载题库
多选题 :
决定是否开展药品注册研制现场核查的因素可能包括( )。
(A)药物创新程度
(B)药物商业价值
(C)药物研究机构既往接受核查情况
(D)药品临床价值
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗法律法规试题
1
药品生产企业未按照规定对列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品进行停产报告,由 所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门处( )的罚款。
2
药品通用名称由( ) 核准。
3
患者在就医过程中发生损害,所列哪些情形可以推定医疗机构有过错()
4
医疗机构开展合理用药时,应当遵循( )的规范要求。
5
开展上市前的药品生产质量管理规范符合性检查的,在检查结束后,应当将( )等形成书面报告,作为对药品上市监管的重要依据。
考试