登录  注册

首页->医疗法律法规

多选题 :  药品注册核查,是指为核实申报资料的真实性、一致性以及药品上市商业化生产条件,检查 药品研制的合规性、数据可靠性等,对( )开展的核查活动。

(A)研制现场

(B)生产现场

(C)研制单位

(D)生产单位

参考答案
继续答题:下一题
微考学堂微考学社

更多医疗法律法规试题

考试