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医疗法律法规
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多选题 :
药品注册核查,是指为核实申报资料的真实性、一致性以及药品上市商业化生产条件,检查 药品研制的合规性、数据可靠性等,对( )开展的核查活动。
(A)研制现场
(B)生产现场
(C)研制单位
(D)生产单位
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1
随机森林解决了决策树容易欠拟合的问题
2
在初步查勘并确定保险责任后,核赔人员要及时形成核赔意见,以下说法错误的是( )。
3
下列建筑材料中,燃烧性能等级不属于B2级的是()。
4
药品注册期间,对于审评结论为不通过的,药品审评中心应当告知申请人不通过的理由,申 请人可以在( )内向药品审评中心提出异议。
5
监管机构在___年内,提出政策要求,制订操作规章,使银行业消费者权益保护工作有章可循。()。
6
中国的全过程人民民主是广泛、真实、管用的民主,得到中国人民的衷心拥护和支持。
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