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医疗法律法规
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已有同类产品经属性界定为药品的药械组合产品，应当按照( )进行申报。
（A）药品
（B）医疗器械
（C）药械组合
（D）以上均可
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1
( )建立关联审评审批信息登记平台。
2
急诊处方不得超过()日用量。
3
下列哪个情形应当按照《药品管理法》第一百三十一条规定，责令改正，没收违法所得，并 处二十万元以上二百万元以下的罚款。
4
按韦氏智力量表划分标准，轻度智力低下是指智商在()
5
疫苗上市许可持有人应当自发生变更之日起十五日内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告( )等关键岗位人员的变更情况。
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