首页->医疗法律法规

多选题 :  药品再注册申请受理后，省、自治区、直辖市药品监督管理部门或者药品审评中心主要对() 内容进行审查。

（A）持有人开展药品上市后评价和不良反应监测情况

（B）按照药品批准证明文件和药品监督管理部门要求开展相关工作情况

（C）药品批准证明文件载明信息变化情况等

（D）药品的生产能力