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医疗法律法规
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多选题 :
发生疫苗安全事件,药品监督管理部门应当会同卫生健康主管部门按照应急预案的规定,做 好( )。
(A)成立疫苗安全事件处置指挥机构
(B)做好补种等善后处置工作
(C)开展医疗救治、风险控制、调查处理工作
(D)开展信息发布、解释说明工作
参考答案
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1
以下关于药物临床试验期间的风险处理,正确的是( )
2
药品标签或者说明书中应当注明( )。
3
持有人应当在药品注册证书有效期届满前( )申请再注册。
4
药品检验机构在承担药品注册所需要的检验工作时,出具虚假检验报告的,可以采取以下( )法律手段。
5
医师可以开具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明。
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