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医疗法律法规
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申请人提出药物临床试验申请的,药品审评中心应当( )。
(A)不审查直接受理
(B)经形式审查决定是否受理
(C)经实质审查决定是否受理
(D)组织药学、医学和其他技术人员审评后决定是否受理
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1
国家药品监督管理局和省级药品监督管理部门组织监督检查时,应当( )。
2
企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他企业或者代理人给予的财物或者不正当利益的,没收违法所得,依法给予处罚;情节严重的,( )内行业禁入。
3
根据《药品管理法》规定,对生产、销售的药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 情形,处以( )。
4
医师有下面所开列哪些现象不予注册( )。
5
药品包装应当( )。
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