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医疗法律法规
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药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负 责人、质量负责人、质量受权人发生变更的,应当自发生变更之日起()内,完成登记手续。
(A)十五日
(B)三十日
(C)六十日
(D)九十日
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1
药品经营企业在零售药品时,( )。
2
医疗质量管理是( )的核心。
3
禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有( )。
4
下列在中国境内上市的药品,无需取得药品注册证书的是( )。
5
药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构,承担依法实施药品监督管理所需的( )工作。
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