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医疗法律法规
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多选题 :
在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守( )等法律、行政法规和部门规章。
(A)《药品管理法》
(B)《行政许可法》
(C)《药品管理法实施条例》
(D)《药品生产监督管理办法》
参考答案
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1
提高制度建设质量,要做到建立和完善行政法规、规章修改、废止的工作制度和规章、规范性文件的定期清理制度。( )
2
建筑业企业资质不包括()资质。
3
私募基金募集业务相关的记录及其他相关资料,保存期限不少于()年,且自基金清算终止之日起不得少于()年。
4
根据《国家赔偿法》的规定,赔偿请求人在赔偿请求时效的最后六个月内,因不可抗力或者障碍不能行使请求权的,时效中断。 ()
5
行政诉讼中,被告及其诉讼代理人在作出具体行政行为后自行收集的证据也可以作为认定被诉具体行政行为合法的根据。 ()
6
应急物资应该有专人专看。
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