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医疗法律法规
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多选题 :
( )机构及个人不得参与药品生产经营活动。
(A)药品评价中心
(B)药品核查中心
(C)药品审评中心
(D)药品审评员
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1
药品注册申请受理后,需要申请人对原申报资料进行解释说明的,药品审评中心通知申请人 在( )内按照要求提交相关解释说明。
2
国家免疫规划疫苗种类由( )拟定。
3
申请疫苗批签发,应当按照规定向批签发机构提供( )等。
4
药品注册的细化分类和相应的申报资料要求,由国家药品监督管理局根据注册药品的( ) 组织制定。
5
下面哪项符合医师的规范行医要求()
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