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医疗法律法规
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多选题 :
( )机构及个人不得参与药品生产经营活动。
（A）药品评价中心
（B）药品核查中心
（C）药品审评中心
（D）药品审评员
参考答案
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1
县级以上地方人民政府对本行政区域疫苗监督管理工作负责，( )本行政区域疫苗监督管理工作。
2
中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下哪些药品的注册检验( )。
3
当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起( )内申请复检。
4
药品检验机构原则上应当在审评时限届满( )前，将标准复核意见和检验报告反馈至药品审评中心。
5
开展药品生产监督检查过程中，经药品监管部门研判属于( )药品质量安全风险的，应当及时向上一级药品监管部门和同级地方人民政府报告。
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