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医疗法律法规
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药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比()。
(A)电子文件效力更高
(B)纸质文件效力更高
(C)视具体情况而定
(D)法律效力相同
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1
以下( )情形下,申请人应当提出新的药物临床试验申请。
2
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取 得( )。
3
国家卫生计生委负责全国医疗机构医疗质量管理工作。
4
各级卫生计生行政部门和医疗机构应当建立健全医疗质量管理人员的培养和考核制度,充分发挥专业人员在医疗质量管理工作中的作用。
5
药品用法用量要准确、规范,不得使用 等含糊不清字句。
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