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医疗法律法规
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多选题 :
药品监管部门在生产监督管理工作中，不得( )。
（A）妨碍正常生产活动
（B）索取财物
（C）收受财物
（D）谋取其他利益
参考答案
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1
药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门( )。
2
从事药品生产活动，应当具备的条件为( )。
3
合理采集、使用、保护、处置标本，不违规( )，谋取不正当利益。
4
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存______，精神药品处方至少保存2年。
5
国家实行医师执业______制度。取得医师资格的，可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请______。
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