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医疗法律法规
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多选题 :
国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织()新药的合法权益。
（A）进口
（B）出口
（C）研究
（D）开发
参考答案
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1
药品注册检验启动的原则、程序、时限等要求，由( )组织制定公布。
2
对于医疗废物的处理，下面描述不恰当的是:( )
3
药品上市许可持有人是指取得( )的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的法 定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
4
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品 购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物 或者其他不正当利益的，对其处罚恰当的是( )。
5
已被注销药品注册证书的药品( )。
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